Pt K1 (NBL-3)(袋鼠腎細(xì)胞)的單一細(xì)胞分裂時探測細(xì)胞循環(huán)動力

隨機過程在Pt K1 (NBL-3)(袋鼠腎細(xì)胞)與mRNA1波動相關(guān),蛋白質(zhì)生產(chǎn)和degradation2,3,嘈雜的分區(qū)division4的蜂窩組件和其他細(xì)胞的過程。變化在一個克隆的Pt K1 (NBL-3)(袋鼠腎細(xì)胞)來源于這樣的隨機過程,這可能由確定性factors5放大或縮小。細(xì)胞間的變化,如異構(gòu)反應(yīng)的細(xì)菌對抗生素,或癌細(xì)胞的治療,是理解為特性轉(zhuǎn)化的必然結(jié)果。很久以前變化觀察Pt K1 (NBL-3)(袋鼠腎細(xì)胞)循環(huán)時間;然而,它的來源仍然是未知的。核心問題是觀察到分布的方差是否源于隨機過程,還是主要來自一個確定的過程,只有似乎是隨機的。cell-cycle-duration繼承的一個令人驚訝的特性是,它似乎失去了一代人的時間,但仍然存在在下一代,生成可憐的母親和女兒之間的相關(guān)性細(xì)胞但表弟cells6之間高度相關(guān)。這個觀察表明潛在的決定性因素的存在決定細(xì)胞間變化的主要部分。我們開發(fā)了一個試驗系統(tǒng),精確地測量成千上萬的哺乳動物細(xì)胞的細(xì)胞循環(huán)時間以及幾代人之間和一個數(shù)學(xué)框架,該框架允許歧視在譜系的Pt K1 (NBL-3)(袋鼠腎細(xì)胞)隨機和確定的過程。我們表明,米蘭和intra-generation相關(guān)性揭示復(fù)雜的遺傳細(xì)胞循環(huán)時間。zui后,我們建立一個確定性非線性玩具模型細(xì)胞循環(huán)產(chǎn)業(yè),再現(xiàn)了我們的數(shù)據(jù)的主要特征。我們的方法構(gòu)成一般方法來識別確定性可變性血統(tǒng)的細(xì)胞或生物體,這可能有助于預(yù)測,zui終,降低Pt K1 (NBL-3)(袋鼠腎細(xì)胞)間異質(zhì)性在各種系統(tǒng)中,比如癌癥細(xì)胞接受治療。

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